1.协助 QA 人员检查生产、检验和其他相关部门的记录,如批生产记录、批检验记录、设备维护记录等。
2.跟随 QA 人员对药品生产现场进行定期巡检,包括原料药生产车间、制剂车间、包装车间等。观察生产操作是否符合 SOP,人员是否遵守卫生和安全规定,设备是否正常运行等。
3.按照规定的抽样计划和方法,协助质量检验人员采集生产过程中的样品,包括原材料、中间产品和成品。确保抽样过程的随机性和代表性,正确记录样品的名称、批号、抽样日期等信息。
4.对质量检验部门出具的检验报告进行初步核对,检查检验数据是否完整、准确,检验方法是否符合规定,检验结果是否符合质量标准。
5.负责部门会议的组织与安排,包括会议通知、资料准备、会议记录等工作;
6.整理和归档部门文件、合同、报告等资料,保证资料的有序存放和易于查询;
7.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.学历:本科学历及以上,2025年、2026年毕业生;
2.专业背景:药学相关专业;
3.工作经验:无要求;
4.专业技能或能力:沟通协调能力强,抗压能力,合作意识强。
福利待遇:
午餐补贴,享受工会节日福利,可开实习证明。
【非在读生请勿投递,谢谢合作】
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市西青区精武镇津文公路西