长沙
应届毕业生
学历不限
2025-02-19 06:16:57
644人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责本专业验证相关法规指南的汇总，持续跟踪与转化，包括但不限于中国及国外主要GMP，PDA、ICH、ISO，国家标准及相关国内外行业标准，保证本专业的验证标准和方法处于行业前沿。
2、建立或优化验证流程。
3、执行公司的项目管理流程，协调内外部资源，管理项目中验证工作实施情况。
岗位要求：
1、本科及以上学历，制药、化工、分析、生物等相关专业 ；
2、8年及以上药厂工作经验，5年以上药厂本专业验证经验；
3、有新建项目本专业设备/系统完整的调试和验证经验；有欧盟、FDA、WHO等标准项目负责验证经验者优先考虑；
4、能够带队指挥进行本专业设备/系统调试者优先；
5、善于学习，总结分享。
1、负责本专业验证相关法规指南的汇总，持续跟踪与转化，包括但不限于中国及国外主要GMP，PDA、ICH、ISO，国家标准及相关国内外行业标准，保证本专业的验证标准和方法处于行业前沿。
2、建立或优化验证流程。
3、执行公司的项目管理流程，协调内外部资源，管理项目中验证工作实施情况。
岗位要求：
1、本科及以上学历，制药、化工、分析、生物等相关专业 ；
2、8年及以上药厂工作经验，5年以上药厂本专业验证经验；
3、有新建项目本专业设备/系统完整的调试和验证经验；有欧盟、FDA、WHO等标准项目负责验证经验者优先考虑；
4、能够带队指挥进行本专业设备/系统调试者优先；
5、善于学习，总结分享。
注：联系我时，请说是在长沙人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙宁乡市宁乡市经开区金洲大道楚天科技工业园
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
楚天科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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1000人以上
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公司性质未知
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湖南长沙宁乡经开区楚天科技工业园
