长沙
应届毕业生
本科
2025-01-10 10:42:40
236人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责本公司API和中间体生产全过程的质量保证工作;
2、负责跟进完成API和中间体项目相关验证工作;
3、负责偏差、变更、CAPA的调查处理;
4、负责API和中间体项目生产现场的GMP符合性监督检查。
任职资格：
1、药学、化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、原料车间QA、5年以上经验，熟悉GMP管理者优先。
1、负责本公司API和中间体生产全过程的质量保证工作;
2、负责跟进完成API和中间体项目相关验证工作;
3、负责偏差、变更、CAPA的调查处理;
4、负责API和中间体项目生产现场的GMP符合性监督检查。
任职资格：
1、药学、化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、原料车间QA、5年以上经验，熟悉GMP管理者优先。
优秀者薪资可以面谈。
注：联系我时，请说是在长沙人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙芙蓉区湖南华腾医药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖南华腾制药有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
麓谷企业广场e1栋
