职位描述
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1、负责定制PEG产品、PEG药用辅料和PEG化药物的分析方法开发、质量标准制定等工作。 参与申报资料的整理。
2、指导团队成员进行PEG产品的检测工作。解决项目关键技术难题,培养团队技术水平。
3、参与其他必要的小分子和大分子的分析检测工作。
4、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,调整研究思路。
任职要求:
1、本科5年、硕士2年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。
2、熟悉常用分析设备(HPLC、TOF、NMR、SEC等);具有扎实的高分子聚合物理论基础。
3、独立完成过PEG药用辅料的分析工作(小分子PEG到20k PEG)。有PEG化药物的项目经验优先考虑。
4、具备良好的英文阅读能力及资料检索能力,良好的执行力及沟通能力。
5、熟悉药用辅料注册法规及申报流程;熟悉申报资料的撰写。
2、指导团队成员进行PEG产品的检测工作。解决项目关键技术难题,培养团队技术水平。
3、参与其他必要的小分子和大分子的分析检测工作。
4、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,调整研究思路。
任职要求:
1、本科5年、硕士2年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。
2、熟悉常用分析设备(HPLC、TOF、NMR、SEC等);具有扎实的高分子聚合物理论基础。
3、独立完成过PEG药用辅料的分析工作(小分子PEG到20k PEG)。有PEG化药物的项目经验优先考虑。
4、具备良好的英文阅读能力及资料检索能力,良好的执行力及沟通能力。
5、熟悉药用辅料注册法规及申报流程;熟悉申报资料的撰写。
工作地点
地址:长沙岳麓区麓谷企业广场E区1栋
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖南华腾制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 麓谷企业广场e1栋