职位描述
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1、编写13485体系文件(质量手册、程序文件、管理规定),协助管理者代表维系体系完整有效运行。整理、发放、回收体系文件。整理归档各种记录。
2、参与公司的评审、管理评审和内审。
3、GMP洁净厂房的建立,根据法规编写相关SOP及管理规定。维护厂房正常运行。
4、熟练掌握office办公软件,有13485内审员证优先。
工作地点
地址:长沙开福区长沙四方坪
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖南达道生物工程有限公司
- 医疗设备·器械
- 21-50人
- 公司性质未知
- 浏阳高新技术开发区永泰路创新创业园a1栋