职位描述
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1、负责公司文件管理体系,包括流程建立以及文件发放回收、保存等;2、协调和组织GMP培训,包括制定工厂GMP培训主计划,提供新员工GMP培训以及组织工厂日常和年度GMP 培训等;3、建立和维护变更体系,并且提供相关培训以及变更文件的归档;4、建立和维护验证体系,制定并执行验证方案,确保验证报告得到及时的审批;建立年度验证总计划;5、建立和维护法规体系,及时了解相关法规动态,并进行法规差距分析和组织制定相应行动方案。6、负责产品的生产控制及产品质量要求,监督各部门体系运行管理。
工作地点
地址:湘西湘西
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职位发布者
HR
湖南先伟实业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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黄花工业园机场口社区远大三路2887号